Nasze Dzieci
amelia_armanska

     Urodzona 01.01.2011 r. w Mielcu, na stałe mieszka w Przecławiu z rodzicami i młodszymi braćmi bliźniakami. Urodziła się z wadą serduszka pod postacią HLHS – zespołu niedorozwoju lewego serca, co oznacza, że żyje tylko z połową serca. Amelia jest po trzech operacjach i cewnikowaniu. Obecnie czeka na kolejne cewnikowanie  w celu poszerzenia tętnic.

Jej rodzice – Aneta i Rafał – są jednymi z 21 członków – założycieli Stowarzyszenia. Jeśli masz pytania, chcesz porozmawiać o wadzie, o leczeniu, rekonwalescencji, życiu z dzieckiem z HLHS – dzwoń pod numer 694 009 311.