Jan Czepil

     <-Powrót

     Urodzony 28.01.2015 r. w Krakowie, na stałe mieszka we Wrocławiu z rodzicami i starszą siostrą. Urodził się z wadą serduszka pod postacią HLHS – zespołu niedorozwoju lewego serca, co oznacza, że żyje tylko z połową serca. Pierwszą ponad 5-godzinną operację na otwartym sercu, w głębokiej hipotermii przeszedł w 6 dobie życia; drugą – mając niespełna 5 miesięcy. Jaś przeszedł również cewnikowanie serca, a w chwili obecnej czeka na wyznaczenie 3 terminu operacji. Jego mama – Ewelina – jest jedną z 21 członków – założycieli Stowarzyszenia.

Jeśli masz pytania, chcesz porozmawiać o wadzie, o leczeniu, rekonwalescencji, życiu z dzieckiem z HLHS – dzwoń pod numer 722 003 200.