Łucja Nosek

Łucja Nosek

      Urodzona 11.08.2013 w Łańcucie,gdzie mieszka z rodzicami i starszym bratem.Urodziła się z wadą serduszka pod postacią HLHS-zespół niedorozwoju lewego serca,co oznacza,że żyje tylko z połową serca. O wadzie Łucji jej najbliżsi dowiedzieli się w drugiej dobie jej życia. Pierwszą operację na otwartym sercu,w głębokiej hipotermii przeszła mając 16 dni,gdy miała 8 miesięcy odbyła się druga operacja. Łucja w grudniu 2015,przeszła również operację-plastyki zastawki trójdzielnej. Jest po dwóch cewnikowaniach. W chwili obecnej czeka na kolejne cewnikowanie i operację metodą Fontan. Jej mama-Izabela- jest jedną z 21-założycieli Stowarzyszenia.

Jeśli masz pytania,chcesz porozmawiać o wadzie,leczeniu,rekonwalescencji,życiu dziecka z HLHS- dzwoń po numer 509797538